Blodplater er små cellulære fragmenter avledet fra en celle produsert av benmargen, megakaryocytten. Megakaryocyttproduksjonen ved beinmarg og blodplatefragmentering varer i omtrent 10 dager og reguleres av hormonet trombopoietin, som produseres av leveren og nyrene.
Blodplater spiller en viktig rolle i dannelsen av blodplatepluggen, og er avgjørende for å unngå større blødninger. Derfor er det viktig at mengden blodplater som sirkulerer i kroppen, er innenfor de normale referanseverdiene.
Blodutstryk der blodplater kan sees tydelig Hovedfunksjoner
Blodplater er grunnleggende for dannelsen av blodplatepluggprosessen under normal respons på vaskulær skade. I fravær av blodplater kan det oppstå flere spontane blodlekkasjer i små kar, noe som kan kompromittere personens helsestatus.
Blodplatefunksjon kan klassifiseres i tre hovedfaser, som er vedheft, aggregering og frigjøring og som formidles av faktorer som frigjøres av blodplater under prosessen, samt andre faktorer som produseres av blodet og kroppen. Når en skade oppstår, blir blodplatene immobilisert til skadestedet for å forhindre overflødig blødning.
På skadestedet er det en spesifikk interaksjon mellom blodplater og cellevegg, vedheftingsprosess og interaksjon mellom blodplater og blodplater (aggregeringsprosess), som formidles av det faktum at Von Willebrand kan bli funnet inne i blodplatene. I tillegg til frigjøringen av Von Willebrand-faktoren, er det produksjon og aktivitet av andre faktorer og proteiner relatert til blodproppprosessen.
Von Willebrand-faktoren i blodplater er vanligvis assosiert med koagulasjonsfaktor VIII, noe som er viktig for aktivering av faktor X og fortsettelse av koagulasjonskaskaden, noe som resulterer i produksjon av fibrin, som tilsvarer den sekundære hemostatiske pluggen.
Referanseverdier
For at koagulasjonskaskaden og dannelsen av blodplatepluggprosessen skal skje riktig, må mengden blodplater i blodet være mellom 150.000 og 450.000 / mm³ blod. Imidlertid er det noen situasjoner som kan føre til at mengden blodplater reduseres eller øker i blodet.
Trombocytose, som tilsvarer en økning i mengden blodplater, genererer vanligvis ikke symptomer, og blir oppfattet gjennom utførelsen av blodtellingen. Økningen i antall blodplater er vanligvis relatert til endringer i beinmargen, myeloproliferative sykdommer, hemolytiske anemier og etter kirurgiske inngrep, for eksempel, da det er et forsøk fra kroppen å forhindre større blødninger. Lær om andre årsaker til blodplatevekst.
Trombocytopeni er preget av en reduksjon i mengden blodplater som kan skyldes autoimmune sykdommer, smittsomme sykdommer, ernæringsmangel av jern, folsyre eller vitamin B12 og problemer relatert til problemer i milten, for eksempel. Nedgangen i mengden blodplater kan merkes av noen symptomer, som for eksempel tilstedeværelse av blødning i nese og tannkjøtt, økt menstruasjonsflyt, tilstedeværelse av lilla flekker på huden og tilstedeværelse av blod i urinen, for eksempel. Lær alt om trombocytopeni.
Hvordan øke blodplatene
Et av de mulige alternativene for å øke produksjonen av blodplater er gjennom hormonerstatning av trombopoietin, siden dette hormonet er ansvarlig for å stimulere produksjonen av disse cellefragmentene. Dette hormonet er imidlertid ikke tilgjengelig for klinisk bruk, men det finnes medisiner som etterligner funksjonen til dette hormonet, og som kan øke produksjonen av blodplater omtrent 6 dager etter behandlingsstart, som Romiplostim og Eltrombopag, som bør brukes i henhold til medisinsk råd.
Bruk av medisiner anbefales imidlertid bare etter å ha identifisert årsaken til blodplatreduksjonen, og det kan være nødvendig å fjerne milten, bruk av kortikosteroider, antibiotika, blodfiltrering eller til og med blodplatetransfusjon. Det er også viktig å ha et tilstrekkelig og balansert kosthold, rikt på frokostblandinger, frukt, grønnsaker, greener og magert kjøtt for å hjelpe i dannelsen av blodceller og favorisere kroppens gjenoppretting.
Når blodplatedonasjon er indikert
Donasjoner av blodplater kan gis av alle som veier mer enn 50 kg og har god helse og har som mål å hjelpe til med å komme seg til personen som blir behandlet for leukemi eller andre typer kreft, personer som gjennomgår benmargstransplantasjon hjerteoperasjon, for eksempel.
Blodplatedonasjonen kan gjøres uten skade på giveren, siden blodplatebytte av organismen varer i omtrent 48 timer, og er laget av samlingen av fullblod fra giveren som umiddelbart går gjennom en sentrifugeringsprosess, til det er en separasjon av blodbestanddeler. Under sentrifugeringsprosessen skilles blodplatene i en spesiell oppsamlingspose, mens de andre blodkomponentene går tilbake til giverens blodomløp.
Prosessen varer rundt 90 minutter, og antikoagulantløsningen brukes gjennom hele prosessen for å forhindre blodpropp og bevare blodceller. Blodplatedonasjon er kun tillatt for kvinner som aldri har vært gravide, og for personer som ikke har brukt aspirin, acetylsalisylsyre eller ikke-hormonelle betennelsesdempende medisiner de 3 dagene før donasjonen.