Mad ku sykdom hos mennesker, kjent vitenskapelig som Creutzfeldt-Jakobs sykdom, kan utvikle seg på tre forskjellige måter: den sporadiske formen, som er den vanligste og av ukjent årsak, arvelig, som oppstår på grunn av mutasjonen av en genet, og ervervet, noe som kan skyldes kontakt eller inntak av forurenset biff eller transplantert forurenset vev.
Denne sykdommen har ingen kur fordi den er forårsaket av prioner, som er unormale proteiner, som legger seg i hjernen og fører til en gradvis utvikling av definitive lesjoner, og forårsaker symptomer som er vanlige med demens som inkluderer vansker med å tenke eller snakke, for eksempel.
Selv om smitteformen kan oppstå ved inntak av forurenset kjøtt, er det andre årsaker som kan være årsaken til problemet, for eksempel:
- Hornhinne eller forurenset hudtransplantasjon;
- Bruk av forurensede instrumenter i kirurgiske inngrep;
- Mangelfull implantering av hjerneelektroder;
- Injeksjoner av forurensede veksthormoner.
Imidlertid er disse situasjonene ekstremt sjeldne fordi moderne teknikker i stor grad reduserer risikoen for å bruke forurensede stoffer eller materialer, ikke bare på grunn av gal ku sykdom, men også til andre alvorlige sykdommer som AIDS eller stivkrampe, for eksempel.
Det er også registreringer av mennesker som ble smittet med denne sykdommen etter å ha mottatt en blodtransfusjon på 1980-tallet, og det er på grunn av dette at alle mennesker som noen gang har mottatt blod en gang i livet, ikke kan donere blod, fordi de kan ha blitt forurenset, selv om de aldri manifesterte symptomer.
Viktigste symptomer og hvordan du kan identifisere
Et av de første symptomene som manifesterer seg med denne sykdommen er hukommelsestap. I tillegg er det også vanlig for:
- Vanskeligheter med å snakke;
- Tap av evne til å tenke;
- Tap av evne til å gjøre koordinerte bevegelser;
- Vanskeligheter med å gå;
- Konstant skjelving;
- Tåkesyn;
- Søvnløshet;
- Personlighet endres.
Disse symptomene opptrer vanligvis 6 til 12 år etter forurensning og forveksles ofte med demens. Det er ingen spesifikke tester som kan identifisere galskapasykdom, og diagnosen stilles ut fra de presenterte symptomene, spesielt når det er flere mistenkte tilfeller i samme region.
I tillegg, for å utelukke andre sykdommer, kan legen indikere utførelsen av et elektroencefalogram og analyse av cerebrospinalvæsken. Den eneste måten å bekrefte diagnosen er gjennom en biopsi eller obduksjon i hjernen, men i tilfelle biopsi er dette en prosedyre som kan utgjøre en fare for personen på grunn av regionen der det er nødvendig å fjerne prøven, og som til og med kan det er en risiko for å få et falskt negativt.
Mulige komplikasjoner
Utviklingen av sykdommen er rask, siden siden symptomene dukker opp, dør personen mellom en periode på 6 måneder og et år. Med sykdomsutviklingen forverres symptomene, noe som fører til et gradvis tap av kapasitet, og det er et behov for at personen skal være sengeliggende og avhengig av å spise og utføre hygienebehandling.
Selv om disse komplikasjonene ikke kan unngås, da det ikke er noen behandling, anbefales det at pasienten blir ledsaget av en psykiater, da det finnes rettsmidler som kan bidra til å forsinke utviklingen av sykdommen.