Kategori Arkiv: Sjeldne sykdommer

Hva det er å være Hermafroditt og hvordan man kan identifisere

Den hermafrodittiske personen er en som har to kjønnsorganer, både mannlige og kvinnelige, samtidig, og som kan identifiseres rett ved fødselen. Årsakene til hermafroditisme er ennå ikke godt etablert, men en av teoriene er at det var genetiske endringer under babyens utvikling.En annen form for hermafroditisme er en der barnet blir født med en veldefinert ytre kjønnsregion, men har andre viktige gonadale endringer, for eksempel en gutt som, når han blir ungdom, menstruerer og utvikler bryst, for eksempel.BehandliLes mer »

Autoimmun encefalitt: hva det er, årsaker og behandling

Autoimmun encefalitt er en betennelse i hjernen som oppstår når immunforsvaret angriper hjernecellene selv, svekker deres funksjon og forårsaker symptomer som prikking i kroppen, synsendringer, kramper eller uro, for eksempel, som kan eller ikke etterlater følgevirkninger.Denne sykdommen er sjelden, og kan ramme mennesker i alle aldre. DetLes mer »

Gartner cyste: hva det er, symptomer og behandling

Gartner-cyste er en uvanlig type klump som kan oppstå i skjeden på grunn av misdannelser i fosteret under graviditet, som for eksempel kan forårsake ubehag i magen og intimt.Det utviklende fosteret har Gartner-kanalen, som er ansvarlig for dannelsen av urin- og reproduksjonssystemet, og som forsvinner naturlig etter fødselen. ImiLes mer »

Symptomer på liposarkom og hvordan er behandling

Liposarkom er en sjelden svulst som begynner i kroppens fettvev, men lett kan spre seg til andre myke deler, som muskler og hud. Fordi det er så lett å dukke opp igjen på samme sted, selv etter at det er fjernet, eller å spre seg til andre steder, regnes denne typen kreft som ondartet.Selv om det kan vises hvor som helst på kroppen som har et fettlag, er liposarkom hyppigere i armer, ben eller underliv, og det forekommer hovedsakelig hos eldre mennesker.FordiLes mer »

Fournier syndrom: hva det er, symptomer, årsaker og behandling

Fourniers syndrom er en sjelden sykdom forårsaket av spredning av bakterier i kjønnsområdet som fremmer celledød i området og fører til at det oppstår symptomer på koldbrann, som alvorlig smerte, dårlig lukt og hevelse i regionen.Dette syndromet er mer vanlig hos eldre menn eller immunkompromitterte mennesker på grunn av immunsystemets lave aktivitet, som ikke er i stand til å eliminere mikroorganismer som er ansvarlige for infeksjonen.Fourniers sLes mer »

Foster cystisk hygroma

Foster cystisk hygroma er preget av akkumulering av unormal lymfatisk væske som ligger i en del av babyens kropp som blir identifisert ved ultralyd under graviditet. Behandlingen kan være kirurgisk eller skleroterapi avhengig av alvorlighetsgraden og tilstanden til babyen.Diagnose av foster cystisk hygromaDiagnosen av cystisk hygroma hos fosteret kan stilles gjennom en undersøkelse som kalles nuchal translucency i første, andre eller tredje trimester av svangerskapet.OfteLes mer »

Berdons syndrom: hva det er, symptomer og behandling

Berdons syndrom er en sjelden sykdom som hovedsakelig rammer jenter og forårsaker problemer i tarmene, blæren og magen. Generelt tisse eller poop mennesker med denne sykdommen, og trenger å bli matet av et rør.Dette syndromet kan være forårsaket av genetiske eller hormonelle problemer, og symptomene dukker opp snart etter fødselen, som kan være endringer i blærens form og funksjon, som vanligvis er veldig store, reduserte eller fraværende avføring, noe som fører til arrestasjon mage, i tillegg til å redusere tyktarmen og hevelse i tynntarmen.Berdons syndrLes mer »

Hva er katalepsi

Katalepsi er en lidelse som forhindrer folk i å bevege seg på grunn av muskelstivhet, men sansene og de vitale funksjonene fortsetter å virke, og kan ta fra noen minutter til timer, og i sjeldne tilfeller kan det til og med vare i noen dager.Det er historier om mennesker som ble begravd levende under en kataleptisk tilstand, noe som i dag ville være umulig, siden det er enheter som oppdager vitale funksjoner, som elektroencefalogram og elektrokardiogram.KataLes mer »

Forstå hva Savant syndrom er

Savant Syndrome eller Sage Syndrome fordi Savant på fransk betyr salvie, er en sjelden psykisk lidelse der personen har alvorlige intellektuelle underskudd. I dette syndromet har personen alvorlige problemer med å kommunisere, forstå hva som overføres til ham og etablere mellommenneskelige forhold. ImiLes mer »

Kwashiorkor: hva det er, hvorfor det skjer og hvordan man behandler det

Kwashiorkor underernæring er en ernæringsforstyrrelse som forekommer hyppigst i regioner der mennesker er sultne, som Afrika sør for Sahara, Sørøst-Asia og Mellom-Amerika, som forekommer oftere i perioder med flom, tørke eller av politiske årsaker, for eksempel .Dette syndromet skjer på grunn av dårlig ernæring forårsaket av mangel på protein i kostholdet, noe som kan forårsake symptomer som vekttap, endringer i hud- og hårfarge og hevelse i føtter og mage. Ren kwashLes mer »

Hva er fosterets hydrops, hovedårsakene og behandlingen

Fosterdråpe er en sjelden sykdom der væsker akkumuleres i forskjellige deler av babyens kropp under graviditet, for eksempel i lungene, hjertet og magen. Denne sykdommen er veldig alvorlig og vanskelig å behandle og kan føre til babyens død tidlig i livet eller til et abort.I februar 2016 ble det funnet dråpe hos et foster som også hadde mikrocefali og til slutt ikke overlevde graviditeten. ImidleLes mer »

Hva er arachnoid cyste og hvilke symptomer

Den arachnoid cyste består av en godartet lesjon dannet av cerebrospinalvæske, som utvikler seg mellom arachnoidmembranen og hjernen. I sjeldnere tilfeller kan det også dannes i ryggmargen. Disse cysterene kan være primære eller medfødte når de dannes under utviklingen av babyen under graviditet, eller sekundære når de dannes gjennom hele livet på grunn av traumer eller infeksjoner, og er mindre vanlige.Den arachnLes mer »

Hypertrichosis: hva det er, årsaker og behandling

Hypertrichosis, også populært kjent som varulvssyndrom, er en ekstremt sjelden tilstand der det er overdreven hårvekst hvor som helst på kroppen, noe som kan skje hos både menn og kvinner. Denne overdrevne hårveksten kan til og med ende opp med å dekke ansiktet, noe som ender med å bidra til navnet "varulvssyndrom".AvhengigLes mer »

Hva er dermatomyositis og hvordan man behandler

Dermatomyositis er en sjelden inflammatorisk sykdom som hovedsakelig rammer muskler og hud, forårsaker muskelsvakhet og dermatologiske lesjoner. Det forekommer oftere hos kvinner og er mer vanlig hos voksne, men det kan forekomme hos personer under 16 år, kalt dermatomyositis hos barn.Noen ganger er dermatomyositis assosiert med kreft, noe som kan være et tegn på utviklingen av noen typer kreftformer som lunge-, bryst-, eggstokkreft, prostata- og tykktarmskreft. DetLes mer »

Crouzon syndrom: hva det er, viktigste symptomer og behandling

Crouzon syndrom, også kjent som kraniofacial dysostose, er en sjelden sykdom der det er en tidlig lukking av hodeskalsuturene, noe som fører til flere skjelett- og ansiktsdeformiteter. Disse misdannelsene kan også generere endringer i andre systemer i kroppen, slik som syn, hørsel eller pust, noe som gjør det nødvendig å utføre korrigerende operasjoner gjennom hele livet.Ved mistLes mer »

Akromegali og gigantisme: symptomer, årsaker og behandling

Gigantisme er en sjelden sykdom der kroppen produserer overflødig veksthormon, som vanligvis skyldes tilstedeværelsen av en godartet svulst i hypofysen, kjent som hypofyseadenom, som får organene og kroppsdelene til å vokse seg større enn normalt.Når sykdommen oppstår fra fødselen, er det kjent som gigantisme, men hvis sykdommen oppstår i voksen alder, vanligvis rundt 30 eller 50 år, er den kjent som akromegali.I begge tiLes mer »

Duebryst: hva det er og hvordan du fikser det

Duebryst er det populære navnet på en sjelden misdannelse, kjent vitenskapelig som Pectus carinatum , der brystbenet stikker mer ut og forårsaker et fremspring i brystet. Avhengig av graden av endring, kan dette fremspringet være ganske merkbart eller gå ubemerket hen.Generelt har ikke barnet med  Pectus carinatum noen helseproblemer, ettersom hjerte og lunge fortsetter å fungere skikkelig, men på grunn av fysiske endringer er det vanlig at barnet føler seg ukomfortabel med sin egen kropp.Dermed, Les mer »

Hva er kimerisme, typer og hvordan du kan identifisere

Chimerisme er en type sjelden genetisk endring der det observeres tilstedeværelse av to forskjellige genetiske materialer, som kan være naturlig, for eksempel under graviditet, eller skyldes hematopoietisk stamcelletransplantasjon, der cellene i transplanterte givere absorberes av mottakeren, med sameksistens av celler med forskjellige genetiske profiler.ChLes mer »

Klyngens hodepine: Selvmordshodepine

Hodepine på bare den ene siden av ansiktet, som er veldig sterk, gjennomborende og som oppstår under søvn, er hovedkarakteristikken for klyngens hodepine, en sjelden sykdom, mye sterkere og uføre ​​enn migrene, kjent som verste smerte vi kan føle, å være sterkere enn en nyre, bukspyttkjertelkrise eller smerter i arbeidskraftenSmerten påvirker bare den ene siden av ansiktet, den kan banke og personen kan ikke stå stille og måtte gå fra side til side under en krise. Andre funksjonLes mer »

Adrenoleukodystrofi: hva det er, symptomer og behandling

Adrenoleukodystrofi er en sjelden genetisk sykdom knyttet til X-kromosomet, der det er binyreinsuffisiens og akkumulering av stoffer i kroppen som fremmer demyelinisering av aksonene, som er den delen av nevronet som er ansvarlig for å lede elektriske signaler, og kan være involvert i tale, syn eller i sammentrekning og avslapping av muskler, for eksempel.SåLes mer »

Hva er Epispadia og hvordan man behandler det

Epispadia er en sjelden mangel på kjønnsorganene, som kan vises hos både gutter og jenter, og blir identifisert i barndommen. Denne endringen fører til at åpningen av urinrøret, kanalen som fører urin fra blæren ut av kroppen, ikke befinner seg på rett sted, og forårsaker urinen gjennom et hull i den øvre delen av kjønnsorganet.Selv om beggLes mer »

Hva dysautonomi, hovedsymptomer og behandling

Dysautonomi, eller autonom dysfunksjon, er et medisinsk begrep som brukes for å beskrive en tilstand som svekker kroppens forskjellige funksjoner fordi den forårsaker endringer i det autonome nervesystemet. Dette systemet består av hjernen og nervene og er ansvarlig for ufrivillige bevegelser i kroppen som hjerterytme, pustekontroll, nyrefunksjon og utvidelse av pupiller.SymLes mer »

Cri du Chat-syndrom: hva det er, årsaker og behandling

Cri du Chat syndrom, kjent som cat meow syndrom, er en sjelden genetisk sykdom som skyldes genetisk abnormitet i kromosom, kromosom 5, og som kan føre til en forsinkelse i nevropsykomotorisk utvikling, intellektuell forsinkelse og i flere tilfeller alvorlig, hjerte- og nyrefunksjon.Navnet på dette syndromet kommer fra et karakteristisk symptom der gråten fra det nyfødte ligner kattenes mia på grunn av misdannelse i strupehodet som ender opp med å endre lyden av babyens gråt. Men etLes mer »

Reyes syndrom

Reye syndrom er en sjelden og alvorlig sykdom, ofte dødelig, som forårsaker betennelse i hjernen og rask opphopning av fett i leveren. Generelt manifesteres sykdommen ved kvalme, oppkast, forvirring eller delirium.De årsakene til Reyes syndrom er relatert til visse virus, slik som influensa eller kylling koppevirus, og anvendelse av aspirin eller salicylat-avledet medikamenter for behandling av feber hos barn med slike infeksjoner. OvLes mer »

Arnold-Chiari misdannelse: typer, symptomer og hvordan behandling gjøres

Arnold-Chiari syndrom er en sjelden genetisk misdannelse der sentralnervesystemet er kompromittert og kan føre til balansevansker, tap av motorisk koordinasjon og synsproblemer.Denne misdannelsen er mer vanlig hos kvinner og oppstår vanligvis under utvikling av fosteret, der cerebellum, som er den delen av hjernen som er ansvarlig for balanse, av ukjent grunn utvikler seg uhensiktsmessig. ILes mer »

Riley-Day syndrom

Riley-Day Syndrome er en sjelden arvelig sykdom som påvirker nervesystemet, svekker funksjonen til sensoriske nevroner, som er ansvarlig for å reagere på ytre stimuli, forårsaker ufølsomhet hos barnet, som ikke føler smerte, trykk eller temperatur fra utenfor stimuli.Personer med denne sykdommen har en tendens til å dø unge, nær 30 år, på grunn av ulykker som har en tendens til å skje på grunn av mangel på smerte.Symptomer på RLes mer »

Vannallergi: de viktigste symptomene og hvordan de skal behandles

Vannallergi, vitenskapelig kjent som akvagen urtikaria, er en sjelden sykdom der huden utvikler røde og irriterte flekker kort tid etter hudkontakt med vann, uavhengig av temperatur eller sammensetning. Dermed har personer med denne tilstanden vanligvis allergier mot alle typer vann, det være seg sjø, basseng, svette, varmt, kaldt eller til og med filtrert for å drikke, for eksempel.GeneLes mer »

Polymyositis: hva det er, hovedsymptomer og behandling

Polymyositis er en sjelden, kronisk og degenerativ sykdom preget av progressiv betennelse i musklene, forårsaker smerte, svakhet og vanskeligheter med å utføre bevegelser. Betennelse forekommer vanligvis i musklene som er relatert til kofferten, det vil si at det kan være involvering av for eksempel nakke, hofter, rygg, lår og skuldre.HovedLes mer »

Møt Tree Man sykdommen

Tree man sykdom er verruciform epidermodysplasi, en sykdom forårsaket av en type HPV-virus som får en person til å ha mange vorter spredt over hele kroppen, som er så store og uformede at de får hender og føtter til å se ut som tømmerstokker. av trær.Verruciform epidermodysplasi er sjelden, men påvirker huden alvorlig. Denne sykLes mer »