Myelodysplastisk syndrom, eller myelodysplasi, tilsvarer en gruppe sykdommer preget av progressiv svikt i benmargen, noe som fører til produksjon av defekte eller umodne celler som dukker opp i blodet, noe som resulterer i anemi, overdreven tretthet, tendens til infeksjoner og blødning. hyppige, noe som kan føre til svært alvorlige komplikasjoner.
Selv om det kan oppstå i alle aldre, er denne sykdommen mer vanlig hos mennesker over 70 år, og i de fleste tilfeller er årsakene ikke avklart, selv om den i noen tilfeller kan oppstå som et resultat av behandling av en tidligere kreft, med cellegift. , strålebehandling eller eksponering for kjemikalier, som for eksempel benzen eller røyk.
Myelodysplasi kan vanligvis helbredes med benmargstransplantasjon, men dette er ikke mulig for alle pasienter, det er viktig å søke veiledning fra allmennlege eller hematolog.
Hovedsymptomer
Benmargen er et viktig sted i kroppen som produserer blodceller, for eksempel røde blodlegemer, som er røde blodlegemer, leukocytter, som er de hvite blodcellene som er ansvarlige for å forsvare organismen og blodplatene, som er grunnleggende for blodpropp. Derfor gir din funksjonsnedsettelse tegn og symptomer som:
- Overdreven tretthet;
- Blekhet;
- Kortpustethet;
- Tendens til infeksjoner;
- Feber;
- Blør;
- Utseende av røde flekker på kroppen.
I de første tilfellene kan det hende at personen ikke viser symptomer, og sykdommen ender opp med å bli oppdaget i rutinemessige eksamener. I tillegg vil mengden og intensiteten av symptomene avhenge av hvilke typer blodceller som er mest berørt av myelodysplasi, og også alvorlighetsgraden i hvert tilfelle. Omtrent 1/3 av tilfellene av myelodysplastisk syndrom kan utvikle seg til akutt leukemi, som er en type alvorlig blodcellekreft. Sjekk ut mer om akutt myeloid leukemi.
Dermed er det ikke mulig å bestemme en forventet levetid for disse pasientene, siden sykdommen kan utvikle seg veldig sakte, i flere tiår, da den kan utvikle seg til en alvorlig form, med lite respons på behandlingen og forårsake flere komplikasjoner på få måneder. år.
Hva er årsakene?
Årsaken til myelodysplastisk syndrom er ikke veldig godt etablert, men i de fleste tilfeller har sykdommen en genetisk årsak, men endringen i DNA blir ikke alltid funnet, og sykdommen er klassifisert som primær myelodysplasi. Selv om det kan ha en genetisk årsak, er sykdommen ikke arvelig.
Myelodysplastisk syndrom kan også klassifiseres som sekundært når det oppstår som et resultat av andre situasjoner, som rus forårsaket av kjemikalier, for eksempel cellegift, strålebehandling, benzen, plantevernmidler, tobakk, bly eller kvikksølv, for eksempel.
Hvordan bekrefte
For å bekrefte diagnosen myelodysplasi, vil hematologen utføre klinisk evaluering og bestille tester som:
- CBC , som bestemmer mengden røde blodlegemer, leukocytter og blodplater i blodet;
- Myelogram , som er benmargsaspiratet som kan evaluere mengden og egenskapene til cellene på dette stedet. Forstå hvordan myelogrammet er laget;
- Genetiske og immunologiske tester , slik som karyotype eller immunfenotyping;
- Benmargsbiopsi , som kan gi mer informasjon om beinmargsinnhold, spesielt når det er sterkt endret eller lider av andre komplikasjoner, for eksempel fibroseinfiltrasjoner;
- Dosering av jern, vitamin B12 og folsyre , da mangel på dem kan forårsake endringer i blodproduksjonen.
På denne måten vil hematologen være i stand til å oppdage typen myelodysplasi, skille den fra andre beinmargsykdommer og bedre bestemme typen behandling.
Hvordan behandlingen blir gjort
Hovedformen for behandling er benmargstransplantasjon, noe som kan føre til helbredelse av sykdommen, men ikke alle mennesker er egnet til denne prosedyren, noe som bør gjøres hos personer som ikke har sykdommer som begrenser deres fysiske kapasitet og helst under 65 år.
Et annet behandlingsalternativ inkluderer cellegift, som vanligvis gjøres med legemidler som Azacitidine og Decitabine, for eksempel utført i sykluser bestemt av hematologen.
Blodtransfusjon kan være nødvendig i noen tilfeller, spesielt når det er alvorlig anemi eller mangel på blodplater som tillater tilstrekkelig blodpropp. Sjekk indikasjonene og hvordan blodtransfusjonen gjøres.