Chimerisme er en type sjelden genetisk endring der det observeres tilstedeværelse av to forskjellige genetiske materialer, som kan være naturlig, for eksempel under graviditet, eller skyldes hematopoietisk stamcelletransplantasjon, der cellene i transplanterte givere absorberes av mottakeren, med sameksistens av celler med forskjellige genetiske profiler.
Chimerisme vurderes når tilstedeværelsen av to eller flere populasjoner av genetisk forskjellige celler med forskjellig opprinnelse er verifisert, forskjellig fra hva som skjer i mosaikk, der til tross for at cellepopulasjonene er genetisk forskjellige, har de samme opprinnelse. Lær mer om mosaikk.
Representativ ordning for naturlig kimerisme Typer kimerisme
Chimerisme er uvanlig blant mennesker og kan ses lettere hos dyr. Imidlertid er det fortsatt mulig at det er kimerisme blant mennesker, de viktigste typene er:
1. Naturlig kimerisme
Naturlig kimerisme oppstår når 2 eller flere embryoer smelter sammen og danner en. Dermed ble babyen dannet av 2 eller flere forskjellige genetiske materialer.
2. Kunstig kimerisme
Det skjer når personen mottar en blodtransfusjon eller en benmargstransplantasjon eller hematopoietiske stamceller fra en annen person, med donorcellene som absorberer organismen. Denne situasjonen var vanlig tidligere, men i dag etter transplantasjon blir personen fulgt og utfører noen behandlinger som forhindrer permanent absorpsjon av donorcellene, i tillegg til å sikre bedre aksept av transplantasjonen i kroppen.
3. Microquimerismo
Denne typen kimerisme forekommer under graviditet, der kvinnen absorberer noen celler fra fosteret eller fosteret absorberer celler fra moren, noe som resulterer i to forskjellige genetiske materialer.
4. Twin chimerism
Denne typen kimerisme skjer når det ene fosteret dør under graviditeten til tvillinger, og det andre fosteret absorberer noen av cellene. Dermed har babyen som er født sitt eget genetiske materiale og brorens genetiske materiale.
Hvordan identifisere
Chimerismen kan identifiseres ved hjelp av noen egenskaper som personen kan manifestere seg som områder av kroppen med mer eller mindre pigmentering, øyne med forskjellige farger, forekomst av autoimmune sykdommer relatert til huden eller nervesystemet og interseksualitet, der det er variasjon seksuelle egenskaper og kromosomale mønstre, noe som gjør det vanskelig å identifisere personen som mann eller kvinne.
I tillegg identifiseres kimerisme gjennom tester som for eksempel kan vurdere genetisk materiale, DNA og tilstedeværelsen av to eller flere DNA-par i røde blodlegemer. I tillegg, i tilfelle kimerisme etter hematopoietisk stamcelletransplantasjon, er det mulig å identifisere denne endringen ved hjelp av en genetisk undersøkelse som vurderer markørene kjent som STRs, som er i stand til å skille cellene til mottakeren og giveren.