I følge Verdens helseorganisasjon (WHO) er palliativ omsorg et sett med omsorg, laget for personen som lider av en alvorlig eller uhelbredelig sykdom, og også deres familie, med sikte på å lindre lidelsen, forbedre deres velvære. vesen og livskvalitet.
Typer omsorg som kan være involvert er:
- Fysisk : brukes til å behandle fysiske symptomer som kan være ubehagelige, for eksempel smerte, kortpustethet, oppkast, svakhet eller søvnløshet, for eksempel;
- Psykologisk : ta vare på følelser og andre negative psykologiske symptomer, som kval eller tristhet;
- Sosialt : tilby støtte til håndtering av konflikter eller sosiale hindringer, som kan svekke omsorg, for eksempel mangel på noen som kan gi omsorg;
- Åndelig : anerkjenn og støtt i forhold til spørsmål som å tilby religiøs hjelp eller veiledning angående meningen med liv og død.
All denne omsorgen kan ikke bare tilbys av legen, det er nødvendig å ha et team bestående av leger, sykepleiere, psykologer, sosialarbeidere og flere andre fagpersoner som fysioterapeuter, ergoterapeuter, ernæringseksperter og en kapellan eller annen åndelig representant.
I Brasil tilbys allerede palliativ pleie av mange sykehus, spesielt de med onkologitjenester, men denne typen behandling bør ideelt sett være tilgjengelig på generelle sykehus, polikliniske konsultasjoner og til og med hjemme.
Hvem trenger lindrende behandling
Palliativ pleie er indisert for alle mennesker som lider av en livstruende sykdom som forverres over tid, og er også kjent som en terminal sykdom.
Dermed er det ikke sant at denne omsorgen utføres når det ikke lenger er "ingenting å gjøre", da det fortsatt kan tilbys essensiell omsorg for personens velvære og livskvalitet, uavhengig av deres levetid.
Noen eksempler på situasjoner der palliativ behandling brukes, enten det gjelder voksne, eldre eller barn, inkluderer:
- Kreft;
- Degenerative nevrologiske sykdommer som Alzheimers, Parkinsons, multippel sklerose eller amyotrofisk lateral sklerose;
- Andre kroniske degenerative sykdommer, som alvorlig leddgikt;
- Sykdommer som fører til organsvikt, slik som kronisk nyresykdom, terminal hjertesykdom, lungesykdom, leversykdom, blant andre;
- Avansert AIDS;
- Andre livstruende situasjoner, som alvorlig hodetraume, irreversibel koma, genetiske sykdommer eller uhelbredelige medfødte sykdommer.
Palliativ pleie tjener også til å ta vare på og støtte pårørende til mennesker som lider av disse sykdommene, ved å tilby støtte i forhold til hvordan omsorg skal tas, løsning av sosiale vanskeligheter og for en bedre utdypning av sorg, som situasjoner som å vie seg til å ta vare på noen eller håndtere muligheten for å miste en kjær er vanskelig og kan forårsake mye lidelse hos familiemedlemmer.
Hva er forskjellen mellom lindrende behandling og dødshjelp?
Mens dødshjelp foreslår å forutse død, støtter ikke palliativ behandling denne praksisen, som er ulovlig i Brasil. Imidlertid ønsker de heller ikke å utsette døden, men heller foreslår de å la den uhelbredelige sykdommen følge sin naturlige vei, og for det tilbyr den all støtte slik at enhver lidelse unngås og behandles, og skaper en slutt på livet med verdighet. Forstå forskjellene mellom eutanasi, ortotanasi og dysthanasi.
Til tross for at den ikke godkjenner eutanasi, støtter ikke palliativ behandling heller ikke utøvelsen av behandlinger som betraktes som meningsløse, det vil si de som bare har til hensikt å forlenge personens liv, men som ikke vil kurere det, forårsaker smerte og invasjon personvern.
Hvordan motta palliativ behandling
Palliativ behandling anbefales av legen, men for å sikre at det gjøres når den tid kommer, er det viktig å snakke med det medisinske teamet som følger pasienten og vise deres interesse for denne typen behandling. Dermed er klar og åpen kommunikasjon mellom pasient, familie og leger om diagnose og behandlingsmuligheter for en hvilken som helst sykdom veldig viktig for å definere disse problemene.
Det er måter å dokumentere disse testamentene, gjennom dokumenter kalt "Advance will directives", som gjør det mulig for personen å informere legene sine om helsevesenet de ønsker, eller at de ikke ønsker å motta, i tilfelle de av en eller annen grunn finner seg selv ute av stand til å uttrykke behandlingsønsker.
Således anbefaler Federal Council of Medicine at registreringen av forhåndsdirektivet om testamente kan gjøres av legen som følger pasienten, i hans journal eller i journal, så lenge det er uttrykkelig autorisert, uten at vitner eller signaturer kreves, som lege av sitt yrke har han offentlig tro og hans handlinger har juridisk og juridisk virkning.
Det er også mulig å skrive og registrere et dokument, kalt Vital Testament, i en notarius publicus, der personen kan erklære disse ønskene, spesifisere for eksempel ønsket om ikke å bli underlagt prosedyrer som bruk av pusteapparat, mating på rør eller passering ved en kardio-lungeredningsprosedyre, for eksempel. I dette dokumentet er det også mulig å indikere en person med tillit til å ta beslutninger om retningen for behandlingen når han ikke lenger kan ta sine valg.