Foster cystisk hygroma er preget av akkumulering av unormal lymfatisk væske som ligger i en del av babyens kropp som blir identifisert ved ultralyd under graviditet. Behandlingen kan være kirurgisk eller skleroterapi avhengig av alvorlighetsgraden og tilstanden til babyen.
Diagnose av foster cystisk hygroma
Diagnosen av cystisk hygroma hos fosteret kan stilles gjennom en undersøkelse som kalles nuchal translucency i første, andre eller tredje trimester av svangerskapet.
Ofte er tilstedeværelsen av foster cystisk hygroma relatert til Turners syndrom, Downs syndrom eller Edward syndrom, som er genetiske sykdommer som ikke kan helbredes, men det er tilfeller der det ikke er noe genetisk syndrom involvert, denne abnormiteten er bare en endring av karene lymfeknuter plassert på babyens nakke.
Men disse babyene er mer sannsynlig å lide av hjerte-, sirkulasjons- eller skjelettsykdom.
Behandling for foster cystisk hygroma
Behandling for fosterets cystisk hygroma gjøres vanligvis med en lokal injeksjon av Ok432, et legemiddel som reduserer størrelsen på cysten, og eliminerer det nesten helt i en enkelt applikasjon.
Men fordi det ikke er kjent nøyaktig hva som forårsaker svulsten og dermed ikke kan eliminere den, kan cysten dukke opp igjen en stund senere, og kreve en ny behandling.
Når cyste er lokalisert i viktige strukturer som hjernen eller veldig nær vitale organer, bør risikoen / fordelen ved kirurgi for svulstfjerning vurderes. Imidlertid forekommer i de fleste tilfeller cystisk hygroma i den bakre regionen av nakken, en region som lett kan behandles uten å etterlate noen følgevirkninger.
Nyttige lenker:
- Cystisk hygroma
- Er cystisk hygroma herdbar?