Kranial ansiktsstenose, eller kraniostenose som det også er kjent, er en genetisk endring som får beinene som utgjør hodet til å lukkes før forventet tid, og genererer noen endringer i babyens hode og ansikt.
Det kan eller ikke være relatert til et syndrom, og det er ingen intellektuell svekkelse av barnet. Imidlertid må det møte noen operasjoner i løpet av livet for å forhindre at hjernen blir komprimert i et lite rom, noe som kompromitterer andre funksjoner i kroppen.
Funksjoner av ansikts kranial stenose
Kjennetegnene til babyen med ansiktsskallstenose er:
- øynene litt lenger bort fra hverandre;
- Grunnere enn normale baner, noe som får øynene til å se ut som spratt ut;
- reduksjon i rommet mellom nesen og munnen;
- hodet kan være mer langstrakt enn normalt eller i trekantform avhengig av suturen som har lukket seg tidlig.
Det er flere årsaker til ansiktsstenose i hjernen. Det kan eller ikke være relatert til noen genetisk sykdom eller syndrom, som Crouzon Syndrome eller Apert syndrom, eller det kan være forårsaket av å ta medisiner under graviditet, som Fenobarbital, et legemiddel som brukes mot epilepsi.
Studier viser at mødre som røyker eller bor på steder med stor høyde, har større sannsynlighet for å generere en baby med ansiktsstenose i hjernen på grunn av redusert oksygen som går over til babyen under graviditeten.
Kirurgi for kranial ansiktsstenose
Behandlingen for ansiktsstenose i kraniet består i å utføre kirurgi for å fjerne beinstingene som utgjør hodebenene og dermed tillate en god hjerneutvikling. Avhengig av alvorlighetsgraden i saken, kan 1, 2 eller 3 operasjoner utføres til slutten av ungdomsårene. Etter operasjonene er det estetiske resultatet tilfredsstillende.
Bruk av tannregulering på tennene er en del av behandlingen for å unngå feiljustering mellom dem, for å forhindre involvering av tyggemuskulaturen, den temporomandibulære leddet og for å lukke bein som danner taket på munnen.